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很多醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品即將完成研發(fā)時,才開始關(guān)注注冊檢驗到底要做哪些項目。實際上有源和無源兩類產(chǎn)品的檢測路徑差異很大,有源側(cè)重安規(guī)和電磁兼容,無源則圍繞生物相容性和滅菌驗證展開。本文按照注冊申報流程,把兩類產(chǎn)品各自的檢測項目、適用標(biāo)準和送檢前準備事項梳理清楚,方便企業(yè)提前規(guī)劃檢驗周期。
服務(wù)覆蓋Ⅰ類、Ⅱ類及Ⅲ類全品類有源、無源醫(yī)療器械,覆蓋康復(fù)、麻醉、監(jiān)護、口腔、眼科、成像、耗材、手術(shù)器械等全賽道產(chǎn)品。
配套完整檢測實驗室、專業(yè)設(shè)備與工程師團隊,可完成國內(nèi)注冊檢驗、FDA/MDR國際準入檢測,提供大型設(shè)備上門檢測、加急檢測專項服務(wù),縮短企業(yè)產(chǎn)品上市周期。

安規(guī)、電磁兼容EMC摸底/整改/租場、有源性能、可靠性、環(huán)境試驗、無線測試
國內(nèi)注冊型式檢驗、研發(fā)摸底、包裝運輸試驗
國際檢測:FDA、歐盟MDR配套注冊檢測
覆蓋監(jiān)護、呼吸麻醉、急救、康復(fù)、成像、醫(yī)療機器人、IVD分析儀等


物理機械性能、化學(xué)性能、限用物質(zhì)、微生物、無菌、潔凈室測試
醫(yī)用耗材、手術(shù)器械、口腔、眼科光學(xué)、植入耗材、包裝全項檢測
醫(yī)用電器設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全
美國FDA網(wǎng)絡(luò)安全合規(guī)檢測
歐洲MDR網(wǎng)絡(luò)安全合規(guī)檢測
無線電設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全
物聯(lián)網(wǎng)IOT設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全
工業(yè)設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全
醫(yī)療軟件注冊檢測
醫(yī)療影像軟件檢測
人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求與評價標(biāo)準檢測
軟件測評注冊指導(dǎo)培訓(xùn)
網(wǎng)絡(luò)安全合規(guī)培訓(xùn)


放射診療設(shè)備性能質(zhì)控檢測、工作場所放射防護檢測
放射工作人員個人劑量監(jiān)測、核技術(shù)項目環(huán)境影響評價
放射防護預(yù)評價、控制效果評價、輻射安全管家服務(wù)
服務(wù)范圍全面涵蓋Ⅰ類、Ⅱ類及Ⅲ類的有源及無源醫(yī)療器械,包括康復(fù)器械、呼吸麻醉設(shè)備、醫(yī)用軟件、監(jiān)護設(shè)備、口腔產(chǎn)品、眼科光學(xué)產(chǎn)品、醫(yī)用成像設(shè)備以及醫(yī)用耗材等多個領(lǐng)域。

1、大型設(shè)備現(xiàn)場檢測
針對無法運輸、拆裝困難的大型醫(yī)用設(shè)備提供上門現(xiàn)場檢測服務(wù),覆蓋大型分子篩制氧系統(tǒng)、空氣供給系統(tǒng)、血液透析水處理系統(tǒng)、中心供氧、負壓吸引系統(tǒng)等大型設(shè)備,無需拆機轉(zhuǎn)運,一站式完成全項性能與安規(guī)測試。
2、加急檢測服務(wù)
專屬加急測試通道,專業(yè)工程師小組優(yōu)先排單,承諾4-5周內(nèi)出具正式有源醫(yī)療器械檢測報告。全程嚴格把控試驗精度與合規(guī)標(biāo)準,不壓縮檢測流程,大幅縮短產(chǎn)品注冊周期,快速搶占市場準入窗口期。
持有CNAS、CMA雙重國級資質(zhì),入選國級醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)名錄;醫(yī)療器械檢測授權(quán)標(biāo)準資質(zhì)超800項。廣州、無錫雙專業(yè)實驗室,場地超8000㎡,配備10米法半電波暗室、微生物潔凈實驗室、全套環(huán)境可靠性、電磁兼容、理化微生物測試設(shè)備,可完成全品類醫(yī)療器械合規(guī)檢測。
廣電計量是廣州數(shù)字科技集團旗下國有第三方綜合計量檢測上市機構(gòu),2002年成立,旗下全資子公司方廣檢測專注醫(yī)療器械檢測領(lǐng)域。圍繞醫(yī)療器械“設(shè)計—上市—生產(chǎn)—迭代"全生命周期,構(gòu)建有源/無源醫(yī)療器械檢測、醫(yī)療軟件評測與網(wǎng)絡(luò)安全、放射衛(wèi)生檢測評價、國內(nèi)外注冊申報、質(zhì)量管理體系認證一體化技術(shù)服務(wù)體系。
方廣檢測在廣州、無錫搭建兩大專業(yè)醫(yī)療器械實驗室,場地超8000㎡,配套10米法半電波暗室、微生物潔凈實驗室、大型設(shè)備現(xiàn)場檢測工裝等全套先進設(shè)施,持有CNAS、CMA雙重資質(zhì),醫(yī)療器械檢測授權(quán)標(biāo)準超800項,覆蓋Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ類全品類有源、無源醫(yī)療器械,可為企業(yè)提供國內(nèi)注冊檢驗、FDA/MDR國際準入一站式解決方案。
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